크리스퍼 유전자가위의 표적이탈 확률 대폭 저감.

DNA가 알려지면서부터 인류가 꿈꾸어 온 많은 일이 이제 가능한 시대가 열렸습니다.


김성근 서울대 화학부 교수와 바실 허버드 캐나다 앨버타대 교수 공동연구팀
유전자가위 정확도를 획기적으로 높인 크리스퍼 유전자가위 기술 개발 성공
네이처 커뮤니케이션스 (온라인 2018.4.13.)

유전자가위 정확도 1만배↑..유전질환 치료 빅뱅
매일경제신문 2018.04.25.
서울대·앨버타대 연구진, 질병초래 목표·유사 DNA 헷갈려 정상 유전자 자르는 '표적 이탈' 문제 해결해
오류 확률 1%→0.0001%
문제유전자 콕 집어 절단..암·난치질환 치료 기대

3세대 유전자가위 기술:
크리스퍼 유전자가위 = "가이드 RNA(크리스퍼) + 가위효소 카스9(Cas9)" 복합체.

표적 이탈(Target-off): 원래 목적한 DNA사슬말고 서열이 비슷한 다른 사슬에 들러붙어 작용하는 현상. 확률은 1% 정도로 짐작되어 인체에 바로 적용하는 데 장애물. 새로 개발된 방법은 이것을 다시 1~2만분의 1로 저감해 표적이탈 확률을 0.0001%까지 줄였다고 함.

지금까지 Cas9 효소를 개량하려는 시도를 한 것과 달리 이번에는 가이드 RNA를 손질해 성과. 연구팀은 가이드 RNA의 일부를 가교핵산(BNA)으로 불리는 화학 합성물질로 교체, 정확한 서열이 아닌 DNA에는 친화성을 덜 갖게 함.


연구 멋지네요. 축하합니다! ^^